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D’un point de vue chimique et pharmacologique, la structure moléculaire du clenbutérol ne possède pas le noyau stéroïde « cyclopentaphénanthrène », mais est plutôt basée sur une structure « aminoéthanol ». Il cible principalement les récepteurs 2-adrénergiques du corps, qui sont largement distribués à la surface des muscles lisses bronchiques, des fibres musculaires squelettiques et des cellules adipeuses blanches. En tant qu'agoniste sélectif du type 2, son affinité pour les récepteurs 2 est 20 à 30 fois supérieure à celle des récepteurs 1 (principalement situés dans le cœur). Par conséquent, aux doses conventionnelles (20 à 120 ug par jour), il peut à la fois soulager les symptômes de l’asthme en relaxant les muscles lisses bronchiques (son utilisation clinique originale) et activer les voies métaboliques des cellules graisseuses et musculaires. Sa stimulation cardiaque est bien moindre que celle des agonistes non sélectifs (comme le salbutamol).https://www.fiercerawsource.com/steroid-fini/stéroïde-fini-comprimés/stromusc-marque-40mcg-clenbuterol-100-comprimés.html
Ses principales différences par rapport aux stéroïdes traditionnels résident dans trois domaines clés : Premièrement, ils diffèrent dans leurs sites cibles. Les stéroïdes régulent l'expression des gènes en se liant aux récepteurs androgènes, obtenant ainsi une hypertrophie musculaire et des stéroïdes anabolisants, tandis que le clenbutérol active 2 récepteurs pour déclencher les voies du second messager (telles que la voie AMPc-PKA) sans aucune régulation génique. Deuxièmement, leurs effets fondamentaux diffèrent. Les stéroïdes se concentrent sur « le développement musculaire et les stéroïdes anabolisants », tout en offrant également certains avantages en matière de combustion des graisses. Le clenbutérol, en revanche, favorise principalement une « combustion efficace des graisses » et manque de croissance musculaire directe. Il ne peut parvenir à la préservation musculaire qu'en réduisant la dégradation musculaire (en inhibant le système ubiquitine -protéasome). Troisièmement, ils diffèrent par leurs effets secondaires. Les effets secondaires des stéroïdes sont principalement endocriniens (tels que la suppression de la testostérone et l'hyperplasie mammaire) et hépatiques (17 -stéroïdes alkylés), tandis que les effets secondaires du clenbutérol affectent principalement le système cardiovasculaire (tels que les palpitations et les fluctuations de la pression artérielle) et les tremblements musculaires (causés par l'activation de 2 récepteurs du muscle squelettique), sans aucune perturbation endocrinienne.
Dans le cadre du fitness, les applications du Clenbuterol se concentrent sur la perte de graisse et l’amélioration des performances sportives. Pendant la phase de perte de graisse, il active la lipase hormono-sensible (HSL) dans les adipocytes, accélérant la dégradation des triglycérides en acides gras libres tout en augmentant également l'oxydation des graisses mitochondriales. Les données cliniques montrent qu'une dose quotidienne de 80 ug peut augmenter l'oxydation des graisses de 30 %-40 % et réduire la perte musculaire causée par un régime pauvre-en glucides (en particulier pendant les périodes pré-pré-compétition lorsque le pourcentage de graisse corporelle est inférieur à 10 %). Pour améliorer les performances, il augmente le flux sanguin et l'apport d'oxygène aux muscles squelettiques, retardant l'accumulation d'acide lactique et augmentant l'endurance aérobie d'intensité modérée-à-élevée- (comme une course d'une heure) de 15 à 20 %. Cependant, cela n’a pas d’effet significatif sur les performances en musculation.
Il est important de noter que la nature "non-stéroïdienne" du Clenbutérol ne signifie pas qu'il est sans risque- : une utilisation à long-terme (plus de 6-8 semaines) peut entraîner une désensibilisation de 2 récepteurs, nécessitant une "réduction progressive de la dose" ou une "utilisation intermittente" (par exemple, 2 semaines d'utilisation, 1 semaine d'arrêt) pour maintenir l'efficacité. Une utilisation excessive (plus de 200 ug/jour) peut vaincre la sélectivité des récepteurs 2, activer les récepteurs 1 et provoquer des arythmies, nécessitant un contrôle strict de la posologie. Essentiellement, le clenbutérol est un « modulateur métabolique » plutôt qu’un « médicament de renforcement musculaire ». Son rôle devrait être celui d’un complément à un cycle de stéroïdes, et non celui d’un remplacement du rôle principal des stéroïdes.
