Contenu des connaissances
#### 1. Dans - Cycle: Double actions d'anti - île et protection musculaire
Pendant les cycles avec des stéroïdes aromatisants comme la testostérone, Nolvadex se lie de manière compétitive aux récepteurs des œstrogènes dans les tissus mammaires, bloquant l'estradiol - Hyperplasie mammaire induite (empêchant les nodules mammaires) tout en maintenant les effets de stimulation des œstrogènes. Cela diffère de la suppression des œstrogènes couverts des inhibiteurs de l'aromatase (tels que l'anastrozole), empêchant la perte musculaire et la sécheresse articulaire causée par de faibles niveaux d'œstrogènes. Une dose quotidienne de 20 - 40 mg peut réduire le risque d'inconfort mammaire de 90% sans interférer avec l'efficacité de la construction musculaire.https://www.fierERERAWSOURCE.com/steroid {2 rage
#### 2. Préparation de la compétition: une aide invisible pour le contrôle des graisses et la mise en forme du corps
Au cours de la période de préparation tardive de la compétition (pourcentage de graisse corporelle 6% - 8%), Nolvadex peut réguler positivement l'apolipoprotéine A1 dans le foie, augmenter les niveaux de lipoprotéines de la densité (HDL) élevés, accélérer le métabolisme du cholestérol et réduire l'accumulation de gras dans les teaux sanguins. Il régule également la sensibilité aux œstrogènes dans les cellules graisseuses, inhibant la synthèse de la graisse tenace dans des zones comme l'abdomen et les cuisses. Lorsqu'il est combiné avec un régime réduisant les graisses, il peut réduire le pourcentage de graisse corporelle de 1% à 2% supplémentaire sans affecter la fermeté musculaire.
#### 3. Phase de récupération: le "Commutateur de démarrage" pour la récupération de l'axe gonadique
Après le cycle, Nolvadex, un médicament de base pour la thérapie de récupération opératoire PCT (post -), inhibe l'hypothalamique - pituitaire - axe gonadal (axe hpg) par rétroaction négative, promouvant la sécrétion de la laveinisante (LH) et Follic Hormone (FSH) et accélérer la récupération de la testostérone endogène. Une dose quotidienne de 40 mg pendant deux semaines, suivie d'une réduction à 20 mg pendant deux semaines, peut raccourcir le temps nécessaire aux niveaux de testostérone pour revenir des niveaux supprimés (inférieurs à 200 ng / dl) à la plage normale (300-1000 ng / dl) de 50%, ce qui réduit ainsi la perte musculaire et la fatigue après le cycle.
