Contenu des connaissances
#### 1. Mécanisme central des dommages au foie
1. ** Cytotoxicité directe **: 17 - Les métabolites alkyle générés pendant le métabolisme peuvent endommager les mitochondries des cellules hépatiques, conduisant à l'ALT élevé (alanine aminotransférase) et AST (aspartate aminotransférase). Les données cliniques montrent qu'après 2 semaines d'utilisateurs de 50 mg / jour, environ 60% avaient une légère élévation des enzymes hépatiques (1 à 2 fois plus élevées que les valeurs normales), et la proportion est passée à 85% pour ceux qui prennent plus de 100 mg / jour.
2. ** Risque de cholestase **: Le médicament peut inhiber les transporteurs d'acide biliaire et provoquer des troubles de l'excrétion de la bile, qui se manifeste comme une bilirubine sérique élevée. Long - Utilisation du terme (plus de 8 semaines) peut provoquer une jaunisse, avec une incidence d'environ 5% -8%.
#### 2. Risque de dose et de motif de cycle
- ** Short - Term Dose basse (<50mg/day, <4 weeks)**: Liver enzyme abnormalities are mostly reversible, 90% can return to normal after 2 weeks of discontinuation, and there is no significant risk of fibrosis.
- **Long-term high dose (>100mg/day, >6 semaines) **: Les dommages répétés aux cellules hépatiques peuvent induire une nécrose lobulaire centrale, et environ 10% des utilisateurs ont une fibrose visible dans la biopsie hépatique, et il est plus étroitement associé aux individus à faible activité enzymatique CYP3A4 (métabolisme lent).
#### 3. Comparaison de la toxicité avec d'autres stéroïdes
Par rapport à des médicaments similaires, Winstrol a une toxicité hépatique plus faible que le dianabol (méthandrosténolone), mais plus élevée qu'Anavar (oxandrolone): à la même dose, il provoque une augmentation des enzymes hépatiques 2 - 3 fois celle de l'anavar, mais seulement 60% de dianabol. Cela en fait une option "relativement contrôlable mais prudente" - les enzymes hépatiques doivent être surveillées toutes les 2 semaines lorsqu'elles sont utilisées, et la prendre avec des protecteurs hépatiques tels que le silymarine peut réduire le risque de dommages de 30%, mais il est absolument contre-indiqué pour ceux qui ont des antécédents de maladie du foie.
