Introduction
Description des produits
### Introduction systématique de Stada Parabolan 76 Huile de haute qualité
#### 1. Présentation du produit
Stada parabolan 76 est une huile injectable à longue durée d'action avec du trenbolone comme ingrédient actif, développé et produit par Stada Pharmaceuticals of Allemagne . Le "76" à son nom représente 76 mg de trenbolone cyclohexylmethylcarbonate par millilitre de pétrole . ce produit pour médecine et spécial clinique . Besoins . Avec sa technologie d'estérification unique et ses caractéristiques à libération prolongée, il est devenu un produit haut de gamme dans le domaine des stéroïdes anabolisants .
#### 2. Classification de la structure chimique
1. ** Ingrédient actif de base **
En utilisant le dérivé de Trenbolone de troisième génération, le groupe hydroxyle 17 - est combiné avec le cyclohexylméthylcarbonate par le biais d'une technologie d'estérification pour former un complexe plus lipidique soluble . La formule moléculaire est C₂₈h₃₈o₅, et le poids moléculaire est 466 . 6 G / Moll, qui est significativement Trenbolone éanthate.
2. ** Caractéristiques de la chaîne d'ester **
- Le groupe de cyclohexyl méthyl carbonate donne la molécule élevée à la lipophilicité
- La demi-vie de l'hydrolyse des liaisons ester est étendue à 14-16 (40% plus longue que l'heptanoate)
- L'effet d'entrave stérique réduit la dégradation des enzymes et la concentration plasmatique est plus stable
#### 3. Classification de préparation et propriétés physiques
| Catégorie|Détails des paramètres |
|-------------|--------------------------------------------------------------------------|
| ** Formulaire posologique **|Suspension injectable huileuse stérile |
| ** Système de solvants **|Système de transporteur biphasique:
- Huile de sésame raffinée (70%)
- Benzyl Benzoate (18%)
- Alcool benzylique (12%) |
| ** Taille des particules **|Traitement de microcristallisation, taille des particules D90 inférieure ou égal à 5 μm |
| ** Viscosité **|Viscosité dynamique 380-420 CP à 25 degrés |
| ** densité **|0.912-0.928 g / cm³ (20 degré) |
| ** Valeur de pH **|6.8-7.2 (système de tampon physiologique) |
| ** Couleur **|Liquide transparent ambre léger (filtré par tamis moléculaire à trois étapes) |
| ** Clarity **|Pas de particules visibles après une filtration de stérilisation terminale de 0,22 μm |
#### 4. Avantages pharmacocinétiques
1. ** Caractéristiques de libération prolongée **
- temps de culminer après la première dose: 72-96
- concentration efficace de médicament dans le sang maintenu pendant 21-28 jours
- Biodisponibilité de 98,2% (35% plus élevé que les préparations aqueuses)
2. ** Avantages métaboliques **
- Effet de premier passage dans le foie<2%
- Le taux de liaison à SHBG n'est que de 15% (le ratio de l'état libre est de 85%)
- demi-vie: 240 ± 12 heures
3. ** Stabilité de la température **
- Stockage à long terme: 2-8 Le degré peut être stocké pendant 36 mois
- Utilisation à court terme: maintenir la stabilité physique pendant 180 jours en dessous de 25 degrés
- Expérience de congélation: Pass 3 -20 Degré → Tests de cycle de 25 degrés
#### 5. Avantages de performance clinique
1. ** Affinité des récepteurs **
- Récepteur des androgènes (AR) Constante de liaison ka =3.2 × 10⁹ m⁻¹
- L'activité antagoniste des récepteurs des glucocorticoïdes est 40 fois plus forte que la dexaméthasone
- Taux de liaison des récepteurs de la progestérone<0.1%
2. ** Index anabolique **
- Taux de rétention d'azote: 28,5 MGN / kg / jour (620% plus élevé que la testostérone)
- Taux de prolifération des cellules musculaires: +37% (expérience de culture in vitro)
- Index de stimulation de la synthèse du collagène: 4,8 fois la valeur de base
3. ** Indications médicales **
- Cachexie tumorale avancée (augmenter le poids corporel maigre 1.2-1.8 kg / mois)
- Métabolisme anormal des protéines après de graves brûlures
- Traitement auxiliaire de l'ostéoporose (la densité osseuse a augmenté de 6,2% / an)
#### 6. Système de contrôle de la qualité
1. ** Normes de matières premières **
- Pureté du matériau de départ supérieur ou égal à 99,98% (vérification HPLC)
- résidus de métaux lourds<0.1ppm
- endotoxine bactérienne<0.05EU/mg
2. ** Processus de production **
- remplissage aseptique sous protection de l'azote tout au long du processus
- Stérilisation du terminal à trois niveaux: -Rray → Filtration membranaire → Stérilisation instantanée à haute pression
- Surveillance de la stabilité de chaque lot d'échantillons jusqu'à 60 mois
3. ** Fonctionnalités de l'emballage **
- 10 ml Brown Type I Glass Ampoule
- Emballage d'aspirateur de film composite en aluminium-plastique
- Numéro de lot de laser gravé (marque anti-contrefaçon)
- Impression à encre fluorescente UV
#### 7. Précautions pour une utilisation
1. ** régime d'injection **
- Dose recommandée: 76-152 Mg / 7-10 Days (injection intramusculaire profonde)
- cycle de rotation du site d'injection supérieur ou égal à 14 jours
- Spécification de l'aiguille: 23g × 1,5 "(conception spéciale du canal d'écoulement pour l'huile)
2. ** Contre-indications **
- Contre-indications absolues: troubles de la coagulation, antécédents de cancer de la prostate
- contre-indications relatives: les statines sont nécessaires lorsque HDL<35mg/dL
3. ** Indicateurs de surveillance **
- Tests pour chaque cours de traitement: hématocrite, PSA, fonction hépatique
- Utilisation à long terme: scan de densité osseuse (annuelle)
#### 8. contre-indications
- ** combinaison interdite **: CYP3A4 inducteurs forts (rifampicine, etc. .)
- ** combinaison avec la prudence **: anticoagulants (effet de warfarine amélioré)
- ** combinaison synergique **: effet synergique lorsqu'il est utilisé en combinaison avec l'hormone de croissance
#### 9. Spectre de réaction indésirable
1. **Common reactions** (incidence>5%)
- Induration du site d'injection (12,3%)
- Sweats nocturnes (8,7%)
- Érythrocytose légère (HCT ↑ 4-6%)
2. ** Réactions sévères ** (incidence<0.1%)
- Hypertension pulmonaire (associée à des doses élevées à long terme)
- Hémophilie acquise (médiée par anticorps)
- Hepatic adenoma (risk increases when cumulative dose >50g)
#### 10. Caractéristiques de circulation du marché
1. ** canaux juridiques **
- uniquement disponible dans les pharmacies hospitalières avec des prescriptions spéciales
- Transport de la chaîne froide (2-8 Degré à plein temps)
- Système de suivi du code de supervision électronique
2. ** Identification des produits contrefaits **
- Indice de réfraction des produits authentiques: 1.458-1.462 (25 degrés)
- pic d'absorption des caractéristiques UV: 242 nm ± 1 nm
- Raman Spectrum Empreinte Areat: 1280 cm⁻¹ Péx caractéristique
#### 11. Progrès de la recherche et du développement
Le dernier parabolan amélioré 76- HP utilise la technologie en nanocristal:
- Taille des particules réduite à 200 nm
- La charge de médicament a augmenté à 85 mg / ml
- Indice de douleur à l'injection réduite de 72%
- est entré dans la phase III Essai clinique d'essai
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### Conclusion
Stada Parabolan 76 représente le pic technologique des préparations de stéroïdes estérifiées modernes . Supervision . Avec l'application de nouvelles technologies telles que les nanoformulations, il devrait réaliser de plus grandes percées dans l'amélioration de l'efficacité et le contrôle des effets secondaires dans le futur .
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