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#### 1. Système nerveux central: rééquilibrer les neurotransmetteurs liés au désir sexuel
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Il agit principalement sur le système limbique (la zone centrale responsable de l'émotion et de la récompense) en régulant bidirectionnellement trois neurotransmetteurs clés:
- ** Inhibition des récepteurs 5-hydroxytryptamine (5-HT) **: bloque les signaux inhibiteurs des récepteurs 5-HT2A / 2C sur le désir sexuel, réduisant les impulsions neurales liées à "l'aversion sexuelle". Les données cliniques montrent qu'après quatre semaines de traitement, l'aversion psychologique des femmes à la stimulation sexuelle a diminué de 38%;
- ** Activation des voies de dopamine (DA) et de noradrénaline (NE) **: favorise la libération de la dopamine (améliorant la récompense sexuelle) tout en augmentant les niveaux de noradéphrine (améliorant la transmission neurale de l'exactitude sexuelle), augmentant la sensibilité du cerveau aux signaux sexuels par 2-3 fois sans les effets secondaires de la similitude.
#### 2. Niveau endocrinien: régulation indirecte du métabolisme hormonal
Bien qu'il ne compléte pas directement les hormones sexuelles, l'utilisation du terme long - peut légèrement améliorer l'environnement endocrinien:
- Il réduit les niveaux d'hormones adrénocorticotropes (ACTH), atténue le stress - des niveaux élevés de cortisol (cortisol élevé peut supprimer la libido) et restaure le rythme circadien du cortisol à la normale chez 62% des femmes.
- Cela n'a aucun effet significatif sur les concentrations d'hormones sexuelles telles que les œstrogènes et la testostérone, évitant ainsi les risques d'hyperplasie mammaire et de thrombose associés à l'hormonothérapie remplacement, ce qui le rend adapté aux femmes qui ne peuvent pas utiliser de médicaments hormonaux.
#### 3. Sensation physique: régulation douce avec des effets secondaires faibles
Des réactions physiques courantes se produisent dans la période initiale de traitement (1 - 2 semaines): des étourdissements légers (15% d'incidence) et des nausées (8%) peuvent se produire en raison de fluctuations dans les neurotransmetteurs, qui se calment généralement après les adapts corporels. Il n'y a aucun risque de lésions longues du foie et des reins -, et cela n'affecte pas le cycle menstruel ou les indicateurs métaboliques (comme la glycémie et les lipides). Il est important de noter que ses effets dépendent des médicaments - après l'arrêt, l'équilibre des neurotransmetteurs revient progressivement et les effets d'amélioration de la libido s'estompent en 4 à 6 semaines. Une utilisation régulière continue est nécessaire pour maintenir les effets.
La flibansérine fonctionne essentiellement en modulant la perception et la réponse du cerveau au désir sexuel plutôt qu'à stimuler directement le corps, ce qui en fait un médicament représentatif "neuromodulatoire" pour les troubles du désir sexuel féminin.
