La stanolone / DHT de la poudre Raws améliore la résistance et l'endurance CAS: 521-18-6

### Analyse systématique de la poudre de matière première stanolone / DHT

La stanolone et la dihydrotestostérone (DHT) sont des noms différents pour le même composé, qui est une dérivée des androgènes naturels. En tant que puissant agoniste des récepteurs des androgènes, la DHT est largement utilisée en médecine, recherche scientifique et champs non médicaux. Cet article analysera systématiquement les caractéristiques et la valeur de ce composé à partir des aspects des propriétés chimiques, des mécanismes pharmacologiques, des scénarios d'application, de l'état du marché et de la supervision réglementaire.

### 1. Propriétés chimiques et informations de base

#### 1. ** Structure chimique et nomenclature **

- ** nom iupac **: (5) -17 - hydroxyandrostan -3-

- ** Formule moléculaire **: c₁₉h₃₀o₂

- ** Poids moléculaire **: 290,44 g / mol

- ** Numéro CAS **: 521-18-6

- ** Alias ​​**: Stanolone, Dihydrotestostérone, DHT, Androstanolone

#### 2. ** Propriétés physiques **

- ** Apparence **: poudre cristalline blanche à blanc cassé

- ** Point de fusion **: à peu près 178-182 degré

- ** Solubilité **: facilement soluble dans les solvants organiques (comme l'éthanol, le DMSO), légèrement soluble dans l'eau (<0.1 mg/mL).

- ** Stabilité **: sensible à la lumière, doit être stocké loin de la lumière; Les propriétés chimiques sont stables dans un environnement sec, mais une température élevée peut entraîner une dégradation.

#### 3. ** PATHAINE DE SYNTHESIS **

- La DHT est générée par la testostérone (testostérone) sous la catalyse de 5 - réductase, supprimant la double liaison C 4- C5 pour former une structure de cycle saturée, améliorant l'affinité avec les récepteurs androgènes.

### 2. Effets pharmacologiques et mécanismes métaboliques

#### 1. ** Mécanisme d'action **

- ** Bondage des récepteurs **: La capacité de liaison du DHT aux récepteurs androgènes (AR) est 2-10 celle de la testostérone, induisant la transcription des gènes cibles, favorisant le développement des caractéristiques sexuelles secondaires masculines et de la synthèse des protéines.

- ** Effets non génomiques **: activation rapide des voies de signalisation MAPK / ERK, affectant la prolifération et la différenciation cellulaire.

#### 2. ** Caractéristiques métaboliques **

- ** PATHAINE MÉTABOLIQUE **: Il est converti en inactif 3 - Androstanediol (3 - diol) par 3 - hydroxystéroïde déshydrogénase (3 - HSD) dans le foie et excrété par les ménneys.

- ** demi-vie **: environ 30-60 minutes, plus courte que la testostérone, mais avec un temps de rétention de tissu local plus long.

#### 3. ** Antagonisme avec œstrogène **

- La DHT ne peut pas être convertie en œstrogènes par aromatase, il peut donc antagoniser l'effet œstrogène à des concentrations élevées et est utilisé pour traiter les maladies dépendantes des œstrogènes (comme certains cancers du sein).

### 3. Analyse des domaines d'application et des avantages

#### 1. ** Utilisation médicale **

- ** Carence en androgène **: Il est utilisé pour le traitement de remplacement de l'hypogonadisme primaire ou secondaire.

- ** Thérapie de réaffectation sexuelle **: Elle aide le processus de masculinisation des personnes transgenres de femme à homme (FTM).

- ** Traitement topique **: Gel ou Crème Forme pour le traitement de la calvitie masculine (alopécie androgène) et de l'hirsutisme féminin.

- ** Outil de recherche **: comme contrôle standard pour la recherche sur les récepteurs des androgènes.

#### 2. ** Applications non médicales **

- ** Sports Enhancer **: Parce qu'il favorise la synthèse musculaire, il a été abusé comme stimulant et est maintenant répertorié comme un médicament interdit par l'AMA.

- ** Field de musculation **: Les stéroïdes anabolisants ont circulé sur le marché noir, souvent combiné avec d'autres hormones pour améliorer l'effet.

#### 3. ** Avantages de base **

- ** Activation très efficace des récepteurs **: Plus fort que l'effet biologique de la testostérone, de faibles doses peuvent prendre effet.

- ** Effet local significatif **: Les préparations topiques réduisent les effets secondaires systémiques (comme la toxicité hépatique).

- ** Stabilité métabolique **: pas facilement converti en œstrogènes ou corticostéroïdes, avec une voie d'action claire.

### 4. Statut de marché et de production

#### 1. ** Major fabricants **

- ** Fournisseurs internationaux **: des sociétés API telles que les normes LGC, Sigma-Aldrich et Hubei Vanz Pharm.

- ** Normes de qualité **: Doit se conformer aux normes de pharmacopée USP / EP, pureté HPLC supérieure ou égale à 98%.

#### 2. ** Facteurs de prix **

- ** Niveau de pureté **: La note de recherche (supérieure à 95%) est au prix d'environ $ 50-100 / g, et la note pharmaceutique (supérieure ou égale à 99%) peut atteindre $ 200-500 / g.

- ** Les canaux d'achat **: les plates-formes B2B (comme Alibaba) offrent des devis inférieurs, mais les qualifications doivent être soigneusement vérifiées.

#### 3. ** Contrôle de la qualité **

- ** Méthodes de détection **: HPLC-UV, spectrométrie de masse (LC-MS) pour identifier la pureté; Résonance magnétique nucléaire (RMN) pour confirmer la structure.

- ** Contrôle d'impureté **: limitez strictement le contenu des sous-produits tels que la testostérone et 3 - diol.

### 5. Règlements et précautions de sécurité

#### 1. ** Supervision juridique **

- ** États-Unis **: DEA le répertorie comme une substance contrôlée de classe III et nécessite une ordonnance.

- ** EU **: Certains pays (comme l'Allemagne) le restreignent aux médicaments sur ordonnance; Les ventes non médicales sont illégales.

- ** Chine **: répertorié dans le "catalogue des stimulants", les canaux non médicaux sont interdits.

#### 2. ** Risques de sécurité **

- ** Effets secondaires **: acné, perte de cheveux, hyperplasie de la prostate, risque cardiovasculaire (HDL inférieur).

- ** Contre-indications **: Le cancer de la prostate, le dysfonctionnement du foie et des reins sont interdits.

#### 3. ** Fonctionnement et stockage **

- ** Mesures de protection **: Les expérimentateurs doivent porter des gants et des lunettes pour éviter d'inhaler la poussière.

- ** Conditions de stockage **: Conserver scellé à -20 Degré loin de la lumière, avec une durée de conservation des années habituellement 2-3.

### 6. Instructions de recherche futures

- ** Nouveaux systèmes de livraison **: Développer des nanocarriers transdermiques pour améliorer la biodisponibilité locale.

- ** Modulateurs de récepteurs sélectifs **: Concevoir des dérivés DHT spécifiques aux tissus pour réduire les effets secondaires systémiques.

- ** Applications anti-âge **: Explorez la valeur thérapeutique potentielle du DHT dans l'atrophie musculaire et l'ostéoporose.

### Conclusion

La stanolone / DHT est un androgène classique, et sa dualité se reflète dans la coexistence d'une efficacité et des risques significatifs. Avec le développement de la médecine de précision, comment maximiser sa valeur thérapeutique tout en contrôlant les effets secondaires reste un sujet important dans la recherche scientifique et la pratique clinique. Une utilisation juridique et conforme, un contrôle strict de la qualité et une innovation continue seront la clé pour promouvoir l'application de ce composé.

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